1. Thông tin chung về Red Apple
RED APPLE chuyên về thiết bị y tế được thành lập năm 2019 về ngành hàng cấp cứu trước viện và đào tạo mô phỏng y khoa. Red Apple tập trung chủ yếu vào cung cấp sản phẩm thiết bị y tế như máy khử rung tim, máy thở, máy ép tim tự động, xe cứu thương, xe phẫu thuật… cho thị trường quân đội, bệnh viện trong và ngoài nước và máy AED cho cộng đồng.
2. Quyền lợi và chính sách:
- Được đào tạo chuyên môn với các hãng nổi tiếng
- Tiếp cận công nghệ tiên tiến, hiện đại
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện
- Thu thập hấp dẫn theo năng lực
- Thông tin chi tiết được trao đổi và thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn
3. Hồ sơ tuyển dụng:
- Sơ yếu lý lịch.
- Thư ứng tuyển vì sao bạn quan tâm làm việc tại RED APPLE
Các ứng viên quan tâm vui lòng gửi hồ sơ về địa chỉ email trangnt.hn1@gmail.com với tiêu đề email [REDMED - tên vị trí - tên ứng viên].
Điện thoại hỗ trợ: 0988483729
5. Mô tả công việc:
|
TT |
Vị trí |
Công việc |
Yêu cầu |
|
1 |
Kỹ sư |
- Báo cáo trực tiếp lên Giám đốc kỹ thuật - Quản lý kho thiết bị, máy móc, mô hình - Lên thông số kỹ thuật cho sản phẩm - Sửa chữa, hiệu chỉnh máy - Bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng trang thiết bị định kỳ - Theo dõi bảo trì máy móc đối với từng khách hàng - Đào tạo sử dụng máy cho khách hàng - Dịch tài liệu thiết bị |
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành điện tử y sinh, điện, điện tử, vật lý kỹ thuật. - Kinh nghiệm làm việc: Chấp nhận sinh viên mới ra trường (sẽ được đào tạo). Ưu tiên người có kinh nghiệm từ 3 năm trở lên - Sẵn sàng tiếp thu kiến thức/phương pháp mới - Khả năng giao tiếp tốt - Trình độ tiếng Anh: 600 toeic hoặc tương đương - Kỹ năng tin học văn phòng: Word, Excel, PowerPoint… |
|
2 |
Sản phẩm_Đăng ký |
- Chuẩn bị và nộp hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế theo phân loại (A, B, C, D). - Theo dõi tiến trình xử lý hồ sơ, phản hồi hoặc bổ sung thông tin theo yêu cầu của cơ quan nhà nước. - Soạn thảo các văn bản pháp lý liên quan như: tờ khai y tế, nhãn phụ, hồ sơ nhập khẩu, văn bản ủy quyền, giấy phép lưu hành tự do (CFS)... - Cập nhật quy định pháp luật liên quan đến trang thiết bị y tế (Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các văn bản sửa đổi, bổ sung). - Phối hợp với các phòng ban nội bộ và nhà cung cấp/đối tác nước ngoài để thu thập chứng từ pháp lý phục vụ việc đăng ký, đấu thầu. - Lưu trữ, quản lý hồ sơ đăng ký và cơ sở dữ liệu sản phẩm đúng quy trình. - Hỗ trợ khi có thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm từ các cơ quan chức năng. |
- Trình độ học vấn: Tốt nghiệp đại học các ngành Dược, Kỹ thuật Y sinh, Hóa sinh, Công nghệ sinh học, kinh tế, ngoại thương hoặc các ngành liên quan. - Kinh nghiệm: Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc với hồ sơ TBYT nhóm B, C, D. - Kiến thức: Hiểu biết các quy định pháp luật về quản lý TBYT tại Việt Nam (Nghị định 98/2021/NĐ-CP, Thông tư 05/2022/TT-BYT...). - Kỹ năng: + Soạn thảo hồ sơ, công văn, biểu mẫu. + Kỹ năng giao tiếp, làm việc nhóm. + Tiếng Anh tốt để đọc hiểu tài liệu kỹ thuật và giao tiếp với nhà cung cấp. + Sử dụng thành thạo các phần mềm văn phòng (Word, Excel, PDF Editor...). |